据贝达药业官微，近日，美国C4 Therapeutics，Inc.（C4T）宣布申报的 CFT8919药品临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准。CFT8919由贝达药业与C4T在中国（包括香港、澳门和台湾地区）联合开发，是一种口服生物可利用的 BiDAC 降解剂旨在针对非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者有效和选择性地对抗 EGFR L858R。