罗氏宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症患者的条件性上市许可申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。