华北制药公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊的《药品注册证书》。该产品主要用于维生素B12缺乏症的防治，维生素B12需求量增加而从饮食中摄取不足时的补充，以及巨幼红细胞性贫血等。此次获得的《药品注册证书》证明了该产品具备了集采招标基本准入条件，产品药效等同于原研产品，有效补充了公司在血液和造血系统用药的产品管线。然而，制剂产品销售业务易受到国内医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。