获悉，3月9日，据CDE显示，阿斯利康EGFR/c-Met双靶点ADC国内申报临床(受理号：JXSL2300048)。AZD9592为阿斯利康基于自有ADC开发的一款EGFR/c-Met双靶点ADC药物，而非外部合作，采用新型拓扑异构酶1载荷，旨在解决奥希替尼耐药问题。
 

　　据Insight数据库显示，AZD9592于2022年12月22日首次启动了一项国际多中心I期临床试验(登记号：NCT05647122)，旨在评估在AZD9592在晚期实体瘤患者中作为单一疗法或与奥希替尼联用的有效性及安全性。当前试验正在开展中，预计于2024年10月完成试验的主要指标。