复星医药公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就复迈宁®用于治疗儿童低级别脑胶质瘤于中国境内启动Ⅲ期临床试验。该药品为集团自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选择性抑制剂，已在中国境内上市并获批两项适应症。截至2025年5月，集团针对该药品的累计研发投入约为人民币6.07亿元。根据IQVIA数据，2024年，MEK1/2选择性抑制剂于全球范围的销售额约为20.68亿美元。药品研发存在一定风险，敬请广大投资者注意投资风险。