康希诺公告称，康希诺生物股份公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于重组三价脊髓灰质炎疫苗的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗通过蛋白结构设计和VLP组装技术制备而成，不含病毒遗传物质，具有良好的安全性和免疫原性。目前该疫苗正在印度尼西亚开展I/II期临床试验。获得临床试验批准后，康希诺还需按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验。