5月6日，万泰生物公告称，公司收到WHO出具的体外诊断预认证确认函，公司的HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒已通过WHO的预认证，被WHO列入体外诊断产品预认证清单。这是继公司两款HIV检测产品通过WHOPQ认证后，第三款通过的产品，同时是全球首款获得WHOPQ的HIV抗体尿液自检试剂盒。该认证意味着公司的产品获得了国际权威认可，可直接参与联合国及全球多边机构的集中采购项目，有利于进一步提升公司产品的国际竞争力。