舒泰神公告称，公司取得STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib/II期临床研究总结报告。主要终点指标显示，2个剂量组均短于对照组，次要终点指标28天全因[*][*]率低剂量组、高剂量组和对照组分别为26.67%、5.88%、40.00%。STSA-1002注射液具有良好的安全性和耐受性。