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亚盛医药:利生妥一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究获美国FDA和欧洲EMA批准
更新时间:2025-08-18 08:07:09

  亚盛医药在港交所公告,公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉联合阿扎胞苷一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合症患者的全球注册III期临床研究获美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局同意开展。作为利生妥在欧美监管机构获批的第二个全球III期研究,GLORA-4在多国家多中心同步入组,将加速新药上市进程。