4月23日，新华制药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林口服溶液药品注册证书。普瑞巴林口服溶液用于带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、成人部分性癫痫发作的添加治疗，是乙类品种。2023年中国公立医疗机构普瑞巴林制剂销售额约为6.24亿元。新华制药的普瑞巴林口服溶液于2025年4月取得药品注册证书，该产品的获批上市将进一步丰富公司产品结构，提高市场竞争力。