其欧狄沃联合逸沃方案获国家药品监督管理局批准，适用于由国家药监局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数≥1%的表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗。该联用疗法是中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法，为前述适应证患者提供了无化疗的长生存新选择。