康恩贝公告称，公司全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的规格为0.25g的氨甲环酸片《药品注册证书》。该药品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血；弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态。杭州康恩贝于2024年4月递交注册申请并获受理，近日获得证书。截至目前，杭州康恩贝已投入研发费用约627万元。根据国家相关政策，该药品视同通过仿制药一致性评价，预计将对公司业绩产生积极影响。