欧盟委员会收到欧盟豌豆蛋白生产商临时联盟提交的申诉，决定对中国产豌豆蛋白启动反倾销调查。调查产品范围为干重基础上蛋白质含量超65%的高蛋白豌豆蛋白。2024年和2025年1-6月，公司出口至欧盟的豌豆蛋白销售金额分别占总营业收入的3.92%和6.48%。目前反倾销尚处调查阶段，其未来的裁决结果难以预计。公司已成立专项工作组并聘请律师团队积极应对，同时将大力开拓新兴国际市场和国内市场，加快海外工厂建设。公司将密切关注并持续跟进本事项的进展情况，及时履行信息披露义务。

　　国药现代公告称，全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔《药品注册证书》。注射用尼可地尔主要适用于治疗不稳定型心绞痛，原研为日本中外制药株式会社，于1993年在日本获批上市。

　　*ST高鸿公告称，公司股票收盘价首次低于1元，存在可能因股价低于面值被终止上市的风险。

　　海思科公告称，公司近日收到FDA下发的Study May Proceed Letter，同意HSK47977片开展临床试验。HSK47977片是海思科自主研发的口服BCL6 PROTAC小分子制剂，拟用于淋巴瘤治疗。此外，该药已于8月获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书，并完成首例受试者入组。

　　华鲁恒升公告称，公司于2025年8月2日开始对部分生产装置进行停车检修，至2025年8月31日，检修工作已经完成，恢复正常生产。

　　盟科药业公告称，公司产品康替唑胺片生产用原料药新增生产商重庆博腾制药科技股份有限公司生产的康替唑胺原料药上市登记已获国家药品监督管理局批准。该原料药可用于康替唑胺片的商业化生产，拓宽了生产渠道，降低了对单一供应路径的依赖，有望增强市场竞争力。但博腾需通过GMP符合性检查，且相关制剂生产商需审批或备案后才能使用该原料药，存在一定不确定性。