获悉，默沙东公司今日宣布关键性3期临床试验KEYNOTE-671的积极结果，该试验评估了重磅抗PD-1疗法Keytruda，作为手术前（新辅助）和手术后（辅助）治疗，用于可切除的II期，IIIA期或IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
试验结果显示，在中位随访期为25.2个月时，新辅助Keytruda加化疗作为新辅助疗法，手术后接用Keytruda单药作为辅助疗法，与安慰剂加化疗作为新辅助疗法，接用安慰剂为辅助疗法相比，显著提高了患者的无事件生存期（EFS），减少疾病复发，进展或死亡的风险42%（HR=0.58，[95% CI，0.46-0.72]，p<0.00001）。接受基于Keytruda治疗方案的患者，中位EFS尚未达到（95% CI，34.1-NR），接受单独化疗的患者的EFS为17个月（95% CI，14.3-22）。
