微芯生物公告称，公司全资子公司微芯生物科技有限公司收到FDA签发的关于CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知。CS231295是一种透脑AuroraB选择性抑制剂，具有治疗难治性肿瘤和肿瘤脑转移的潜力。不过，该药物需完成临床试验并获FDA批准后方可上市，短期内对公司经营业绩无重大影响。临床试验和审批结果存在不确定性，投资者需注意投资风险。