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复星医药:控股子公司药品获美国FDA临床试验批准
更新时间:2025-09-08 17:39:25

  复星医药公告称,公司控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准开展HLX17用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究。HLX17为本集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药,潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。